Деятельность и проекты центра эпилептологии Армении

Деятельность и проекты центра эпилептологии представила заведующая отделением Гаяне Меликян

-Представьте, пожалуйста, историю создания и деятельность центра.

Республиканский центр эпилептологии был основан в 1992 г. в медицинском центре Эребуни. В 1998 г. была создана общественная организация “Армянская лига против эпилепсии”, которая кроме вопросов диагностики и лечения занимается также проблемой социальной интеграции больных эпилепсией. Мы придаем большое значение проблемам социальной адаптации, т.к. многие из больных эпилепсией учатся в школах и вузах, и очень важно изменить отношение окружающих  - родителей, учителей, сверстников по отношению к ним. Не секрет, что эти люди имеют множество проблем, связанных с социальной адаптацией и желанием стать полноценным членом общества. Вообще, в нашем центре мы не считаем эпилепсию болезнью, т.к. очень часто грамотная диагностика и лечение помогают возвратить обществу абсолютно здорового человека, который не должен ограничивать свою деятельность и общение по причине чисто психологических комплексов. 

-Расскажите, пожалуйста, о возможностях и программах центра эпилептологии.

В области диагностики эпилепсии наш центр является ведущим в регионе, т.к. он единственный, который оснащен эксклюзивным цифровым оборудованием, которое позволяет диагностировать самые тяжелые и спорные случаи. Это очень важно, т.к. каждый врач всегда должен помнить, что каждый случай – это человеческая судьба и жизнь. Естественно, что диагностические центры развитых стран имеют более широкие возможности, а учитывая уровень развития Армении, можно считать, что наш центр достаточно технически укомплектован.

Однако мы не довольствуемся достигнутым и стремимся к непрерывному развитию. В нашем центре постоянно проводятся научные исследования. Результатом проделанной работы является разработка методов хирургического лечения больных эпилепсией. На сегодняшний день под нашим постоянным присмотром находятся 12 прооперированных больных. Я надеюсь, что со временем в Армении будет создан хирургический центр эпилептологии, для помощи многим нуждающимся в хирургическом вмешательстве больным, которым лечение лекарствами не помогает.

Наш центр занимается также проблемой беременных женщин-больных эпилепсией. Мы работаем с акушерами-гинекологами, которые, к сожалению, не обладают соответствующими знаниями. Во всех роддомах Еревана планируем организовать семинары, на которых будет подробно представлено как нужно вести беременность больных эпилепсией. 

-Нам известно, что Вы планируете также реализовать еще одну программу в школах. Чем обусловлен Ваш выбор?  

Да, такой проект в действительности существует. Нужно отметить, что согласно статистическим данным, заболеваемость

 эпилепсии встречается в расчете три случая на 100 000 человек. Болезнь главным образом проявляется в школьном возрасте, этим и обусловлен наш выбор. Сегодня почти ни один учитель не знает как действовать, если столкнется со случаем эпилепсии у своего ученика и какую психологическую помощь оказать ему. К сожалению, у нас существует острая проблема дезадаптации. Наше общество не принимает больных эпилепсией, в особенности в вопросе формирования семьи, что, в свою очередь, автоматически приводит к тяжелым психологическим проблемам у этих людей.

Бывали случаи, когда больных эпилепсией не разрешали учиться в вузах. Я уверен, что в основе формирования такого мышления лежит отсутствие соответствующих знаний. На сегодняшний день в медицинском университете обучаются несколько больных эпилепсией студентов, которые находятся под нашим присмотром и являются полноценными членами общества. 

В 2004 году мы решили реализовать эту программу в районах, пострадавших от землетрясения, где после 1988 года количество больных эпилепсией резко увеличилось. Первую шестимесячную программу мы реализовали сначала в городе Спитак, затем в Гюмри, а сейчас планируем в Ереване. В этой программе будут вовлечены учителя. Выбор пал на учителей, т.к. во время реализации первых программ, мы работали с родителями и родными больных. В регионах, однако, люди в основном пытаются скрыть наличие болезни у своих детей, что в свою очередь делает нашу работу невыполнимой. А учителя, которые находятся в непосредственных контактах как с детьми, так и с их родителями, обладая соответствующими знаниями, могут оказать довольно большую помощь. Предусматривается проведение 1,5-часовых лекций, которые включают в себя целый пакет социально-психологических вопросов. Среди учебных материалов есть видеоматериалы, просмотрев которые, учителя часто вспоминают, что замечали подобные явления у своих учеников, которые, к сожалению, в свое время неправильно были истолкованы. Отмечу, что учителя с большой готовностью участвуют на этих семинарах, стремясь максимально быть полезным больным детям. 

Кроме этого, мы также печатаем учебные материалы, где описано как надо действовать в соответствующих ситуациях, как должен вести себя больной эпилепсией на кухне, в ванной комнате, во время путешествий и т.п. Эти учебные материалы также предоставляются учителям, а те в свою очередь раздают их заинтересованным в этом вопросе родителям. Я думаю, что самым большим нашим достижением будет то, чтобы все люди поняли и признали, что дети, страдающие эпилепсией, наравне с другими, должны посещать образовательные учреждения и не быть изолированными от общества. 

-Программа довольно-таки обширная и, естественно, требует много времени и больших финансовых вложений. Располагаете ли Вы соответствующими финансовыми средствами, и кто их предоставляет?

Для реализации этой программы мы получили небольшой грант от посольства Нидерландов. Кроме этого, свою готовность помочь выразила фармацевтическая компания «Pliva», на средства которой будет организовано печатание всех учебных материалов. Я надеюсь, что эта программа, как и предыдущие, будет успешно реализована во благо здоровья общества.

Вопросы, ответы, комментарии